Cambrex Acquiert Halo

Cambrex ajoute des capacités de développement et de fabrication de formes posologiques au réseau mondial de fabrication d'API grâce à l'acquisition de Halo Pharma

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Partenariats pour la vie

Halo Pharma dessert une clientèle mondiale grandissante qui évolue dans divers environnements réglementaires. Ces attributs lui permettent ainsi d’être un partenaire de choix pour plusieurs des grandes sociétés actuelles dans les domaines pharmaceutique, pharmaceutique générique et pharmaceutique biotechnologique.

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Fabrication commerciale

Halo Pharma offre des capacités entièrement intégrées et des services de fabrication commerciale clés en main pour différentes formes posologiques et pour différentes plates-formes d’administration de médicaments, incluant des formulations complexes, comme les comprimés à libération modifiée, les capsules, les médicaments topiques (stériles et non stériles), ainsi que les solutions orales.

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Fabrication clinique

Halo Pharma est capable de fabriquer des fournitures cliniques de phases I à III sous diverses formes posologiques.

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Développement pharmaceutique

Halo Pharma une organisation de développement et de fabrication à contrat (ODFC) de premier plan offre des services scientifiques, de développement de produits, de fabrication commerciale et clinique à partir de ses nombreuses installations en Amérique du Nord.

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Formes posologiques pour enfants

Dans le domaine de la formulation posologique pour enfants, la taille important. Le centre d'excellence pédiatrique de Halo Pharma possède un équipement unique qui facilite le développement et la fabrication de formes posologiques adaptées aux populations d’enfants ou d’autres petits groupes de patients.

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Produits à dose fixe combinée (DFC)

Les produits complexes à dose fixe combinée de Halo peuvent améliorer la conformité chez les patients, réduire la complexité du dosage et procurer une approche différenciée pour la mise en marché de votre produit.

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Whippany, NJ cGMP Facility whippany cGMP manufacturing facility view 1 whippany cGMP manufacturing facility view 2 whippany cGMP manufacturing facility view 3 whippany cGMP manufacturing facility view 4

Notre site de fabrication cGMP à Whippany, NJ

Nos installations de Whippany au New Jersey abritent notre siège social. Ces installations offrent des services de fabrication et de conditionnement conformes aux Bonnes pratiques de fabrication courantes (cGMP). On y fabrique des médicaments depuis plus de 40 ans en plus d’afficher un excellent dossier en matière de conformité aux exigences de la FDA, la MHRA et la DEA . Ayant fait l’objet d’une mise à jour continue au cours des ans avec un équipement ultramoderne, l’usine fait appel à différentes technologies en laboratoire et à l’étape de la fabrication, incluant des technologies d’enrobage, de compression et de granulation.

Whippany convient idéalement pour répondre aux demandes de fabrication à fort volume ou en petites quantités pour un vaste éventail de formes posologiques solides, liquides et sous forme d’onguents (stériles et non stériles). Les installations comprennent des laboratoires procédant à l’élaboration et à la validation de méthodes d’analyse, à des transferts de méthode, à des analyses en vue d’un contrôle de la qualité, ainsi qu’à des analyses de stabilité et en microbiologie. Des services de conditionnement sont également offerts.

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Mirabel, QC cGMP Facility Mirabel cGMP manufacturing facility view 1 Mirabel cGMP manufacturing facility view 2 Mirabel cGMP manufacturing facility view 3 Mirabel cGMP manufacturing facility view 4

Fabrication à contrat à nos installations cGMP: Montréal, Québec

Nos opérations de la région de Montréal se déroulent dans desinstallations répondant parfaitement aux normes cGMP et servant aux activités de fabrication et de conditionnement de produits pharmaceutiques tout juste à l’extérieur de Montréal, Québec. Ces installations fabriquent des médicaments depuis plus de 40 ans et affichent un excellent dossier sur le plan de la conformité. Faisant continuellement l’objet d’une mise à jour au moyen d’équipements ultramodernes, l’usine utilise des technologies de laboratoire et de fabrication à la fine pointe de la technologie.

Les installations de Montréal conviennent parfaitement aux activités de fabrication à fort volume (centaines de kilogrammes) ou en petits lots (2 à 3 kg) pour un vaste éventail de doses solides, liquides, incluant des suspensions et des solutions, ainsi que des médicaments semi-solides non stériles – dont des lotions, des crèmes, des onguents et des suppositoires. Les installations comprennent des laboratoires servant à l’élaboration et à la validation de méthodes d’analyse, au transfert de méthodes, à la relâche et analyses microbiologiques pour des matières premières et des produits finis. Différents services de conditionnement sont également offerts soient en bouteille, tubes et boîtes.

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Ce qu’on peut faire pour aider

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Grandes sociétés

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Produits spécialisés

Pills

Produits génériques

Livre blanc

Avantage d’un partenariat avec les ODFC pour la DEA

Les activités de développement de médicaments de plusieurs sociétés pharmaceutiques continuent de dépendre des tiers fournisseurs à tous les niveaux. En tant qu’ODFC, Halo offre des technologies spécialisées combinées à un soutien personnalisé afin de répondre aux besoins changeants du client à toutes les étapes du cycle de vie du produit.

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