Anthony Qu, PhD.

Le Dr Qu amène chez Halo au-delà de 27 années d’expérience dans la recherche et le développement et dans la gestion de projet. Avant d’être embauché par Halo, le Dr Qu était directeur du développement des produits chez Patheon. Alors qu’il était au service de Patheon, le Dr Qu dirigeait un groupe comptant plus de 100 employés scientifiques chargés de développer des projets (NDA, 505B2, ANDA) pour différents clients. Le Dr Qu était chargé d’encadrer les services de développement de formulations et de procédés, de développement analytique, de gestion de projet et d’emballage clinique. Il a assuré avec succès le transfert de plus de 100 projets de la R et D au processus de lancement commercial sur des marchés intérieurs et à l’échelle internationale.

Avant de travailler pour Patheon, le Dr Qu était vice-président des affaires scientifiques chez Apotex, où il assumait la gestion des services chargés du développement des formulations, du développement analytique, des affaires réglementaires et des services techniques en laboratoire.

Le Dr Qu a obtenu son baccalauréat et sa maîtrise en science médicale de l’Université des sciences médicales de Chine occidentale. Il a ensuite complété son doctorat en pharmacologie biochimique à l’Université de Toronto. De plus, le Dr Qu détient plusieurs brevets, sans compter qu’il a publié trois ouvrages et plus d’une douzaine d’articles scientifiques et de résumés analytiques.

James Cherry

Jim possède au-delà de 25 années d’expérience dans le transfert technologique et la fabrication commerciale de produits pharmaceutiques. Son expérience comprend des rôles de dirigeant dans les domaines, comme la fabrication, la validation et le transfert technologique de formes posologiques en crème, sous forme d’onguent, de liquide, de gel et solides. Avant de joindre les rangs de Halo, Jim a occupé de nombreux postes dans l’industrie pharmaceutique. Son affectation la plus récente s’est déroulée chez Fougera Pharmaceuticals où il a occupé les postes de directeur exécutif de la technologie de fabrication et vice-président des activités de fabrication. Il était responsable des activités de fabrication commerciale et de soutien dans deux sites de fabrication discrets. Auparavant, Jim était vice-président de la fabrication pour Bradley Pharmaceuticals où il était chargé de gérer les activités de développement, de transfert technologique, de prise d’inventaire et de fabrication au sein de nombreuses CMO et ODFC. Jim a passé la majeure partie de sa carrière chez PF Labs (Purdue Pharma) où il a acquis de l’expérience dans toutes les facettes des opérations de production de formulations posologiques liquides, semi-solides et solides.

Jim possède une excellente connaissance des règlements de la FDA, de la DEA et de l’OSHA. Il a dirigé de nombreux projets, incluant des lancements de nouveaux produits, la mise en place de systèmes d’exécution de la fabrication, des systèmes de PRO, de nouveaux équipements ainsi que l’agrandissement d’installations.

Jim est un pharmacien agréé au New Jersey. Il détient un BS en pharmacie de l’Université Rutgers.

Maryse Laliberté

Maryse compte plus de 23 années d’expérience dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques et biologiques, incluant des rôles de premier plan dans la caractérisation des protéines, le transfert technologique des formes posologiques en crème, sous forme d’onguent, de liquide et de solides, ainsi que dans le soutien en ligne des activités de fabrication de produits de soins et de médicaments pour les consommateurs par des partenaires de l’extérieur. Avant de joindre les rangs de Halo, Maryse a occupé de nombreux postes dans l’industrie pharmaceutique. Son affectation la plus récente s’est déroulée au sein de la Global Technology Organization de Merck où elle se chargeait de plus de 35 partenaires de l’extérieur produisant des produits de soins pour les consommateurs de partout sur la planète. Auparavant, Maryse était directrice des services techniques chez Merck Canada. Elle assumait la gestion à titre de directrice des opérations techniques mondiales, incluant l’agrandissement de l’usine, l’installation et la qualification des services publics, des procédés et de l’équipement de conditionnement. Maryse a également participé au transfert de nombreux produits dans le réseau de Merck. Elle a aussi apporté son soutien au site de Schering Plough Canada à titre de directrice de la production et directrice du module de qualité.

Maryse possède une excellente connaissance des règlements de l’EMEA, de la FDA, de la JP et de l’IDGPSA. Elle a dirigé de nombreuses vérifications internes demandées par différents organismes de réglementation, ainsi que des vérifications externes de sites de fabrication pour des fournisseurs importants.

Maryse possède une maîtrise en biochimie de l’Université du Québec à Montréal, Canada. Elle a participé à la rédaction de nombreuses publications scientifiques en plus d’être coauteure pour deux brevets.

Barry Lederman

Barry Lederman possède une vaste expérience en finances et dans le domaine pharmaceutique à l’échelle internationale, alors qu’il a dirigé des équipes au sein de plusieurs entreprises publiques et privées qui exercent leurs activités à l’échelle mondiale. Avant de joindre les rangs de Halo, il a occupé les postes de vice-président et de chef des finances pour Eisai Inc., dont les activités se déroulent dans les Amériques, de chef des finances chez Wedgewood Pharmacy, Nycomed US Inc. et Qualitrol Company LLC (une filiale de la Danaher Corporation). M. Lederman a également passé 10 ans chez Roche où il a assumé des postes de responsabilité croissante au sein des Finances, ce qui a culminé par sa nomination au poste de vice-président principal – chef de l’analyse opérationnelle et du contrôle chez Roche Centralized Diagnostics, dont le siège social est situé à Mannheim, Allemagne.

M. Lederman détient une maîtrise en administration des affaires avec la double concentration en finances et en gestion des opérations de l’Université de Rochester – Simon Business School, ainsi qu’un baccalauréat en sciences spécialisé en génie électrique de l’Université de Rochester. Il est également expert-comptable agréé au New Jersey et à New York, alors qu’il a acquis son expérience en comptabilité chez PwC. De plus, il est membre du conseil du Northern New Jersey Council of the Boy Scouts of America.

Lee Karras

Lee Karras est un cadre supérieur établi dans le domaine pharmaceutique. Il compte au-delà de vingt-cinq années d’expérience dans l’industrie des soins de santé. Avant de joindre les rangs de Halo, Lee a occupé des postes au sein de la haute direction de plusieurs entreprises. Plus récemment, il était président d’IBA Molecular pour l’Amérique du Nord, un chef de file mondial dans la fabrication et la distribution de produits radiopharmaceutiques génériques. Avant IBA Molecular, Lee a travaillé quatre ans chez AAIPharma Services, où on l’avait embauché pour remettre l’ODFC sur pied à la suite de la faillite, ce qui a culminé avec la vente réussie pour un montant de 50 MM$ à une société d’investissement privée en 2009. M. Karras a également passé 15 années au sein de Cook Pharmaceutical Services et, par la suite, chez Baxter Biopharma Solutions où il gérait des ODFC à succès qui ont contribué à propulser la valeur de Baxter à plus de 200 MM$ au cours de son mandat.

Lee présente des antécédents plus que reluisants lorsqu’il s’agit de bâtir une entreprise évolutive et rentable tout en assurant la gestion des activités complexes de recherche à contrat, de fabrication, ainsi que les services pharmaceutiques. Ayant évolué dans l’industrie des services pharmaceutiques à contrat au cours des deux dernières décennies, Lee a dû s’adapter et élaborer de nouveaux modèles d’affaires pour suivre le rythme dans le monde pharmaceutique en constante évolution.

Lee détient un baccalauréat en chimie et une MS en science de l’environnement, tous deux de l’Université de l’Indiana à Bloomington.